Können Schnelltests neue COVID-Varianten wie BA.2.86 erkennen?

Feb 04, 2024

Bilder von Tang Ming Tung / Getty Images

In letzter Zeit haben Omicron-Subvarianten wie EG.5, FL.1.5.1 und der stark mutierte BA.2.86 Alarm ausgelöst und sind für eine steigende Zahl von COVID-19-Infektionen verantwortlich. Obwohl sie viele verschiedene Mutationen bekannter Varianten aufweisen, sagen Experten, dass schnelle Antigentests kein Problem damit hätten, sie zu erkennen. Folgendes müssen Sie wissen:

Gonazalo Bearman, MD, Vorsitzender der Abteilung für Infektionskrankheiten an der Virginia Commonwealth University Health, sagte gegenüber Verywell, dass die COVID-19-Schnelltests „bei den aktuellen Stämmen nicht mehr oder nicht weniger wirksam“ seien.

Die meisten Schnelltests sind „Antigen“-Tests, die durch den Nachweis von Proteinen auf der Oberfläche des SARS-CoV-2-Virus funktionieren, die vom Spike-Protein getrennt sind, das an Virusmutationen beteiligt ist. Diese Oberflächenproteine ​​seien nicht so weit mutiert, dass sie durch Schnelltests nicht mehr nachweisbar seien, fügte er hinzu.

Laut einer Zusammenfassung der Risikobewertung der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bleiben bestehende Tests zum Nachweis von COVID-19 mit BA.2.86 wirksam, das im Vergleich zu XBB.1.5 über 35 Aminosäuremutationen aufweist. Die Agentur gibt an, dass die erwarteten Auswirkungen der Variante auf molekulare (einschließlich PCR) und Antigen-basierte Tests gering sind.

Der Polymerase-Kettenreaktionstest (PCR) ist der Goldstandard für die Diagnose von COVID-19.

Susan Kline, MD, Direktorin der Abteilung für Infektionskrankheiten und internationale Medizin an der University of Minnesota, sagte gegenüber Verywell, dass mehrere Faktoren Einfluss darauf haben können, wie gut COVID-19-Schnelltests neue Varianten erkennen. Der Probenahmeprozess, die Menge des vorhandenen Virus, die Testempfindlichkeit und das Ablaufdatum sowie „alle größeren Mutationen, die große Veränderungen in den Virusproteinen oder Antigenen verursachen“ sollten alle berücksichtigt werden, fügte sie hinzu.

Wenn Sie einen Nasenabstrich falsch durchführen, kann der Test möglicherweise nicht genau erkennen, ob Sie COVID-19 haben oder nicht. Darüber hinaus weisen Schnelltests im Allgemeinen eine geringe Nachweisempfindlichkeit für Proben mit geringer Viruslast auf, wodurch möglicherweise präsymptomatische und asymptomatische Fälle von COVID-19 während der Inkubationsphase übersehen werden.

Es ist notwendig, Testkits gemäß den vom Hersteller angegebenen Temperatur- und Lagerungsempfehlungen zu lagern. Wenn die Tests auf der Rückseite eines heißen Autos oder im Kühlschrank aufbewahrt werden, kann dies die Genauigkeit des Tests beeinträchtigen.

Auch abgelaufene Tests liefern möglicherweise keine genauen Ergebnisse. Ob ein Schnelltest abgelaufen ist, erkennen Sie an der Markierung des Kästchens für das Ablaufdatum.

Für einige Tests wurde von der Food and Drug Administration (FDA) eine Verlängerung der Haltbarkeitsdauer gewährt, was bedeutet, dass sie länger haltbar sind als auf der Verpackung angegeben. Beispielsweise wurde den BinaxNOW- und Flowflex-Tests Anfang des Jahres eine Verlängerung der Haltbarkeitsdauer um 15 bis 22 Monate bzw. 21 bis 24 Monate gewährt.

Sie können die Website der FDA besuchen, um die Liste der Hersteller und spezifischen Chargennummern einzusehen, denen die Verlängerung der Haltbarkeitsdauer gewährt wurde.

Es sei noch nicht sicher, ob die aktuellen Schnelltests für COVID-19 optimiert werden müssten, um neuere Varianten effektiver zu erkennen, sagte Kline.

Testhersteller, Regierungsbehörden und Forscher „müssen Tests durchführen, um die Empfindlichkeit der Antigen-Schnelltests bei Patienten mit den neueren Stämmen der Virusinfektion weiter zu überprüfen“, fügte sie hinzu.

Impfstoffe erfordern eine höhere Spezifität und werden häufig an die zirkulierenden Virusstämme angepasst, da sie dazu dienen, eine Immunantwort auszulösen. Aber schnelle Antigentests erfordern im Allgemeinen „nicht die Anpassungen, die bei Impfstoffen erforderlich sind“, sagte Bearman.

Die FDA bewertet weiterhin die Auswirkungen von SARS-CoV-2-Virusmutationen auf COVID-19-Diagnosetests und wird ihre Leitlinien aktualisieren, sobald neue Informationen verfügbar sind. Wenn Sie ein negatives Testergebnis erhalten, führen Sie wie zuvor nach 48 Stunden einen weiteren Test durch, um sicherzustellen, dass es sich nicht um ein falsch negatives Ergebnis handelt.

Experten sagen, dass COVID-19-Schnelltests immer noch die neueren SARS-CoV-2-Varianten erkennen können, die heute im Umlauf sind. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Test ordnungsgemäß aufbewahren, das Verfallsdatum überprüfen und den Test korrekt verwenden, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten.

Die Informationen in diesem Artikel sind zum angegebenen Datum aktuell. Das bedeutet, dass möglicherweise neuere Informationen verfügbar sind, wenn Sie diesen Artikel lesen. Die neuesten Updates zu COVID-19 finden Sie auf unserer Coronavirus-News-Seite.

Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention. COVID-Daten-Tracker: Variantenanteile.

Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention. Zusammenfassung der Risikobewertung für die SARS-CoV-2-Unterlinie BA.2.86.

Wan Z, Zhao Y, Lu R, et al. Ein schneller Antigennachweis allein reicht möglicherweise nicht für eine Frühdiagnose und/oder ein Massenscreening von COVID-19 aus. J Med Virol. 2021;93(12):6462-6464. doi:10.1002/jmv.27236

Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. OTC-COVID-19-Diagnosetests für zu Hause.

Von Carla DelgadoCarla M. Delgado ist eine auf den Philippinen lebende Gesundheits- und Kulturautorin.